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目的探讨1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3]抑制机体免疫功能的机理,为用于临床抗排斥治疗提供实验依据.方法建立不同系小鼠间皮肤移植的动物模型.术日将实验小鼠随机分为四组,均用小鼠灌胃器给药.对照组:每日20ml/kg生理盐水; 维生素D3(VD3)组:单独应用1,25-(OH)2D3 2.5μg*kg-1*d-1; 环孢素A(CsA)组:单独应用CsA 25mg*kg-1*d-1; VD3+CsA组:联合应用VD3+CsA,按VD3组和CsA组用药剂量给药.术后10d,测定小鼠脾的T细胞亚群、单向混合淋巴细胞反应(MLR)、自然杀伤细胞(NK)活性.结果 VD3组的移植皮片存活时间(13.13±1.13)d,明显长于对照组的(9.75±0.89)d;CD3+、CD4+ T细胞百分率40.19%±4.25%、24.65%±3.47%均明显低于对照组48.70%±7.19%、 33.55%±4.34%,P<0.01;对BALB/C鼠的MLR(0.95±0.12)明显低于对照组(1.19±0.22),P<0.05; NK细胞的活性与对照组小鼠比较, 差异无显著性.结论 1,25-(OH)2D3能延长小鼠皮肤移植的存活时间,其抑制机体免疫功能的作用是通过减少CD3+、CD4+ T细胞的数量及抑制T细胞功能而发挥的,对NK细胞活性无明显影响.