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闭合性腹部钝性伤致双侧输尿管断裂1例
【机 构】
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610071 成都市妇女儿童中心医院泌尿外科,610072 成都，四川省医学科学院·四川省人民医院·电子科技大学附属医院儿童医学中心小儿外科,610072 成都，四川省医学科学院·四川省人民医院·电子
【出 处】
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中华实用儿科临床杂志
【发表日期】
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2018年33期
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SCN2A基因编码Nav1.2型钠离子通道蛋白，其变异可导致良性癫痫、癫痫性脑病及孤独症谱系障碍等多种神经系统疾病。SCN2A变异以错义突变为主，轻型癫痫大多与遗传性错义突变有关，而严重的表型多由新生截短突变引起。基因型与临床表型无绝对相关性，但可根据蛋白改变位置初步判断功能变化的趋势。SCN2A变异相关早发婴儿癫痫脑病者可尝试钠离子通道阻滞剂，但仍应遵循个体化治疗原则。
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儿童慢性胰腺炎是儿科疾病中的少见病，目前首选内科保守治疗，但仍有较多患儿经内科治疗失败后需外科手术。目前手术方式可分为引流术、切除术和切除术联合引流术3大类。现主要对儿童慢性胰腺炎的手术指征、手术方式及各种手术方式疗效进行综述。
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胆道闭锁(BA)是小儿外科常见的严重肝脏疾病，是新生儿胆汁淤积的常见病因，以肝内、外胆道系统的进行性炎症和纤维化闭锁为主要特征。其发病机制复杂，可能与基因突变、遗传易感性、病毒感染、免疫反应、炎症、血管因素、母体因素等相关，但具体机制不详。随着对BA研究的不断深入及研究方法的不断改进，BA基因水平的改变及调控越来越引起大家的广泛关注。
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目的了解福建省泉州地区0～12岁儿童血清25羟维生素D[25(OH)D]水平。方法回顾性分析2016年1月1日至2017年5月31日在泉州市妇幼保健院·儿童医院儿童保健科进行常规体检的0～12岁儿童的血清25(OH)D资料，分析不同性别、年龄段及季节儿童维生素D的营养状况。将所有研究对象按照年龄不同分为<1岁组、1～3岁组、>3～6岁组及>6岁组。结果本研究共纳入0～12岁儿童5 830例，血清2
2018年正值全球哮喘防治创议(Global Initiative for Asthma，GINA)发布25周年，世界哮喘日的主题也继"哮喘控制"主题延续多年之后新发布为"never too early never too late，it is always the right time to address airway diseases(早期实时重视气道疾病)"，这一主题将哮喘延伸为气道疾病的