【摘 要】
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的获得性克隆性疾患,其特征性病理生理改变是克隆性造血干/祖细胞发育异常(dysplasia)和无效造血(ineffective hamatopoiesis),其基本临床特征是骨髓中造血细胞有发育异常的形态学表现和外周血中血细胞减少,以及转变为急性髓系白血病(AML)的危险性很高[1]。迄今,美国食品与药物管理局(FDA)批准用于MDS的药物已有3个
【机 构】
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300020,天津,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所 血液病医院 实验血液学国家重点实验室,300020,天津,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的获得性克隆性疾患,其特征性病理生理改变是克隆性造血干/祖细胞发育异常(dysplasia)和无效造血(ineffective hamatopoiesis),其基本临床特征是骨髓中造血细胞有发育异常的形态学表现和外周血中血细胞减少,以及转变为急性髓系白血病(AML)的危险性很高[1]。迄今,美国食品与药物管理局(FDA)批准用于MDS的药物已有3个:2004年5月19日批准的5-氮杂胞苷(azacytidine,5AC),2005年12月27日批准的雷利度胺(Lenalidomide,CC-5031,Revlimid)和2006年5月2日批准的地西他滨(decitabine,DAC)。
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