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目的：构建小泛素相关修饰物-1（SUMO-1）基因的小干扰RNA（siRNA），并检测其对SUMO-1基因表达的干扰效果。方法：根据SUMO-1基因序列设计一条合理的SUM0-1 siRNA，并将其克隆到pSliencer2．1-U6 neo载体中，转化大肠杆菌DH5α，挑取阳性菌落进行酶切和测序鉴定；将构建的SUMO-1 siRNA重组质粒单独转染或与带HA标签的SUMO-1表达载体共同转染人胚肾293T细胞，收集细胞裂解物，以抗HA和SUM0-l的抗体甩Western印迹检测siRNA的干扰效果。结果