【摘 要】
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在模拟AdSS酶天然抑制剂结构合成5-(4-羟基苄基)-2,4-咪唑啉二酮酯系列化合物的基础上,为优化其结构,以5-(4-羟基苯基)-2,4-咪唑啉二酮为中间体,合成了28个未见文献报道的5-(
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在模拟AdSS酶天然抑制剂结构合成5-(4-羟基苄基)-2,4-咪唑啉二酮酯系列化合物的基础上,为优化其结构,以5-(4-羟基苯基)-2,4-咪唑啉二酮为中间体,合成了28个未见文献报道的5-(4-羟基苯基)-2,4-咪唑啉二酮羧酸酯类化合物,它们的结构均经IR,1HNMR和元素分析表征.初步生物活性测试表明目标化合物5-(4-羟基苯基)-2,4-咪唑啉二酮对叔丁基苯甲酸酯(2i)和2-噻吩酸酯(3b)在浓度200μg/mL时对拟南芥生长抑制率达70%..
In order to optimize the structure of 5- (4-hydroxybenzyl) -2,4-imidazolidinedionate, a natural inhibitor of AdSS, 2, 4-imidazolidinone was used as the intermediate to synthesize 28 novel 5- (4-hydroxyphenyl) -2,4-imidazolidinedione carboxylic acid ester compounds which have not been reported in the literature, IR, 1HNMR and elemental analysis characterization preliminary bioassay showed that the target compounds 5- (4-hydroxyphenyl) -2,4-imidazolidinone p-tert-butyl benzoate (2i) and 2- (3b) Inhibition of Arabidopsis growth at a concentration of 200 μg / mL was 70%.
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