【摘 要】
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目的探讨雌二醇（E2）联合孕激素（P4）对microRNA-15a（miR-15a）表达的影响。方法采集手术中切除的卵巢癌组织标本进行细胞培养,分3个处理组:E2组,P4组和雌二醇联合孕激素（E2+P4）组。激素
【机 构】
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复旦大学附属中山医院青浦分院; 南京大学附属南京鼓楼医院;
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目的探讨雌二醇（E2）联合孕激素（P4）对microRNA-15a（miR-15a）表达的影响。方法采集手术中切除的卵巢癌组织标本进行细胞培养,分3个处理组:E2组,P4组和雌二醇联合孕激素（E2+P4）组。激素处理后,MTT法检测细胞存活率;流式细胞技术检测细胞凋亡与细胞周期;qRT-PCR法检测Bcl-2,Bax和miR-15a的相对表达量。结果高浓度(浓度均为10-4 mol·L-1)的E2,P4,E2+P4能够降低卵巢癌细胞的存活率,并表现为时间依赖性;低浓度(≤10-8mol·L-1)E2能够提高卵巢癌细胞的存活率。与对照组相比,高浓度E2,P4和E2+P4能够增加卵巢癌细胞的凋亡率（P<0.001）,并且E2+P4的作用最明显;低浓度E2能够抑制肿瘤细胞的凋亡（P<0.001）。E2,P4和E2+P4对细胞周期的影响没有统计学差异。高浓度的E2,P4和E2+P4能够下调Bcl-2的表达（P<0.05或P<0.001）,上调Bax的表达（P<0.001）;但是低浓度E2作用却相反。高浓度的E2+P4能够促进miR-15a的表达（P<0.001）。结论高浓度的E2,P4和E2+P4能够降低细胞的存活率促进细胞凋亡,下调Bcl-2的表达,上调Bax的表达;低浓度E2的作用则相反;高浓度的E2+P4能够促进miR-15a的表达。
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