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目的研究18F-FLT标准摄取值与非小细胞肺癌细胞株对特罗凯敏感性的关系。方法应用pcDNA3.1-snail和空pcDNA3.1转染SPCA-1细胞株并稳定培养,采用免疫组化和Western blot法,检测E-cadherin、vimentin、EGFR的表达,应用γ-counting well（SY-2021定标器）对细胞内外的放射性进行计数,计算18F-FLT的标准摄取值。采用MTT法检测特罗凯（erlotinib）对细胞株的生长抑制作用。结果扩增Snail后,SPCA-1细胞中snail表达增强