【摘 要】
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目的:探讨piR-hsa-1282在脂多糖诱导的293T细胞损伤中的作用。方法:体外建立脂多糖诱导的293T细胞损伤模型,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测piR-hsa-1282的表达水平,ELISA检测I
【机 构】
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镇江市外泌体基础与转化应用高技术研究重点实验室,江苏大学医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81871496);江苏大学学生科研项目(17A471)
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目的:探讨piR-hsa-1282在脂多糖诱导的293T细胞损伤中的作用。方法:体外建立脂多糖诱导的293T细胞损伤模型,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测piR-hsa-1282的表达水平,ELISA检测IL-6的分泌改变。蛋白质印迹法分析抑制剂敲减piR-hsa-1282后,293T细胞中凋亡蛋白cleaved-caspase 3、cleaved-caspase 9及炎症蛋白IL-1β表达改变。结果:脂多糖刺激293T细胞24 h后,细胞活力减弱,凋亡蛋白cleaved-caspase 3表达增
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