【摘 要】
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目的：观察方氏头皮针对腰椎间盘突出症急性期的即时止痛效应。方法：将120例腰椎间盘突出症急性期的患者随机分为治疗组（60例，脱落5例）和对照组（60例，脱落5例）。治疗组予方氏头皮针联合双氯芬酸钠治疗，对照组予口服双氯芬酸钠治疗，两组治疗频率与次数均为每天1次，1周为1个疗程，共治疗2个疗程。记录两组患者首次治疗前、首次治疗5min时、首次治疗10min时、首次治疗20min时、首次治疗结束时、首
【基金项目】
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广东省科技计划项目（No.2017ZC0135）；
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目的：观察方氏头皮针对腰椎间盘突出症急性期的即时止痛效应。方法：将120例腰椎间盘突出症急性期的患者随机分为治疗组（60例，脱落5例）和对照组（60例，脱落5例）。治疗组予方氏头皮针联合双氯芬酸钠治疗，对照组予口服双氯芬酸钠治疗，两组治疗频率与次数均为每天1次，1周为1个疗程，共治疗2个疗程。记录两组患者首次治疗前、首次治疗5min时、首次治疗10min时、首次治疗20min时、首次治疗结束时、首次治疗结束后30min及疗程结束时的长海痛尺评分。结果：1.治疗组与对照组治疗后长海痛尺评分均较前降低（P＜0.05），但治疗组评分降低幅度更大（P＜0.05）；2.治疗组止痛起效时间在治疗后5min内，对照组止痛起效时间在治疗后10min～20min之间，治疗组较对照组有更明显的即时止痛效应。结论：方氏头皮针联合双氯芬酸钠较单独口服双氯芬酸钠缓解疼痛的幅度更大，即时止痛效应更明显，可以作为治疗腰椎间盘突出症急性期的一种新思路。
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