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目的：以氟康唑为先导化合物，设计合成新的三唑醇类化合物，并研究其抗真菌活性。方法：引入异丙基及取代氨基侧链结构，合成一系列目标化合物，所有化合物结构均经MS、^1H—NMR等谱确证；选择8种真菌为实验菌株，测定其体外抗真菌活性。结果：合成了15个目标化合物；所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性，其中化合物（6c），（6d），（6e），（6f）和（6g）对除薰烟曲霉菌外的7种菌株都表现出了较好的抑菌活性。结论：取代氨基侧链结构的引入对目标化合物的抗菌活性有一定的影响，侧链为取代苄基活性较好，且取代苄