【摘 要】
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目的：构建PRL-3过表达载体,研究其对结直肠癌细胞系SW620生长的影响。方法：提取Hela细胞总RNA并反转为c DNA,以c DNA为模板通过PCR反应扩增PRL-3基因,将扩增产物克隆至表达载体
【机 构】
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肿瘤生物学国家重点实验室,空军军医大学药学系生物制药学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（编号：81672654）
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目的：构建PRL-3过表达载体,研究其对结直肠癌细胞系SW620生长的影响。方法：提取Hela细胞总RNA并反转为c DNA,以c DNA为模板通过PCR反应扩增PRL-3基因,将扩增产物克隆至表达载体pc DNA3.1,通过转染让SW620细胞过表达PRL-3,空载体组和空白组作为阴性对照。q PCR、Western blot实验用来检测PRL-3在SW620细胞的表达水平,CCK-8实验、平板克隆形成实验用来检测SW620细胞的增殖状况,流式细胞术用来检测SW620细胞的周期分布。结果：成功构建了PR
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