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目的：探讨双向电泳技术在人类精子差异表达蛋白研究中的应用。方法：运用固相pH梯度双向凝胶电泳分离4例正常人和4例弱精子症患者精液标本的总蛋白质，凝胶银染后，用PDQuest软件进行分析，分辨出差异表达蛋白。结果：按照5倍的表达量计算，发现有差异表达的蛋白质点7个，2个点在弱精子症精子中高表达，而在正常精子为低表达；相反，在正常精子中高表达的5个点，而在弱精子症为低表达。结论：初步建立了正常精子和弱精子症患者精子的双向电泳图谱，并发现两者之间存在一些差异表达蛋白，为进一步研究特发性弱精子症精子差异表达蛋白的