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目的对血吸虫磷酸丙糖转移酶基因进行克隆及原核表达,以寻找新的预防日本血吸虫感染的疫苗候选分子.方法用血吸虫病人阳性混合血清经大肠杆菌预吸收后对日本血吸虫童虫cDNA文库进行免疫学筛选,所获阳性克隆测序后,送GenBank BLAST进行蛋白质序列同源性比较,证实与其它物种的磷酸丙糖转移酶有很高的同源性.将其克隆入pGEM-T载体质粒,再定向亚克隆入pBK-CMV表达质粒载体上经IPTG诱导表达后,用SDS-PAGE和Western-blot分析和鉴定表达产物.结果用PCR和EcoRⅠ、XhoⅠ双酶切鉴定均