【摘 要】
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为了进一步研究PRL对狮头鹅繁殖性能的生理调节机制,采用RT-PCR方法从狮头鹅脑垂体组织扩增获得PRL基因的cDNA序列,克隆至pMD18-T载体获得重组质粒pMD18-PRL,并进行序列测定
【机 构】
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广东海洋大学动物科学系,广东海洋大学动物医学系
【基金项目】
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湛江市科技招标项目（0609135）, 广东海洋大学基金项目（C04095）, 校企合作项目（0810314）
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为了进一步研究PRL对狮头鹅繁殖性能的生理调节机制,采用RT-PCR方法从狮头鹅脑垂体组织扩增获得PRL基因的cDNA序列,克隆至pMD18-T载体获得重组质粒pMD18-PRL,并进行序列测定和分析。将测序正确的cDNA序列定向克隆到pET32a（＋）,构建表达载体pET32a-PRL,并转化至BL21（DE3）大肠杆菌表达目的蛋白,经IPTG诱导后进行SDS-PAGE检测和Western Blot分析。狮头鹅PRL基因编码区含有600个核苷酸,编码199个氨基酸（GenBank No.GQ856665
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