【摘 要】
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根据小鼠肌肉6磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PDH)的cDNA序列,设计并合成内外2对引物,以巢式RT-PCR检测了昆明小鼠体外培养的2-、4-细胞期早期胚胎G6PDH mRNA的表达情况.结果显示,以不
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根据小鼠肌肉6磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PDH)的cDNA序列,设计并合成内外2对引物,以巢式RT-PCR检测了昆明小鼠体外培养的2-、4-细胞期早期胚胎G6PDH mRNA的表达情况.结果显示,以不含葡萄糖的培养液CZB体外培养发育至2、4-细胞阶段昆明小鼠早期胚胎G6PDH mRNA经反转录后,均能以外引物扩增产物为模板通过内引物扩增出1条378 bp特异性条带;而以含葡萄糖的培养液KSOM体外培养发育至2-、4-细胞阶段昆明小鼠早期胚胎LG6PD)H mRNA经反转录后,通过内外2对引物均不能扩增出特异性条带.表明CZB液培养的昆明小鼠2-、4-细胞期胚胎G6PD)H基因已转录与表达,磷酸戊糖途径已是其代谢葡萄糖的主要方式之一;而以KS()M液培养的昆明小鼠2-、4细胞期胚胎G6PDH基因没有转录与表达.说明培养液中含有葡萄糖的昆明小鼠2-、4-细胞期胚胎不存在磷酸戊糖代谢途径.不含葡萄糖的则存在磷酸戊糖途径.
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