【摘 要】
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在mglB基因上进行了E149C、A213S、L238S三个定点突变，并利用大肠杆菌BL21（DE3）／pET28c系统，构建了表达突变型GBP的基因工程菌BL21（DE3）／pLE3。工程菌经诱导培养后收获细胞，利用渗透休
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在mglB基因上进行了E149C、A213S、L238S三个定点突变，并利用大肠杆菌BL21（DE3）／pET28c系统，构建了表达突变型GBP的基因工程菌BL21（DE3）／pLE3。工程菌经诱导培养后收获细胞，利用渗透休克法提取周质空间蛋白，经Ni-NTA柱纯化，从1L培养液中可得到约3．5mgSDS-PAGE纯度的GBP。
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