猪Fc受体γ亚单位基因克隆与原核表达

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【摘要】

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应用RT-PCR技术从90日龄健康仔猪肺巨噬细胞中克隆出猪Fcγ亚单位的cDNA序列，并将其亚克隆到原核表达载体pET-32a中，构建重组表达质粒pET-FcRγ，成功表达了分子量约为29kDa的γ

【作者】

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张志远张继希徐红运刘肖萍卢晓艳段二珍夏平安崔保

【机构】

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河南农业大学牧医工程学院

【出处】

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华北农学报

【发表日期】

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2012年1期

【关键词】

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猪Fc受体γ单位克隆原核表达多克隆抗体 Porcine FcR gamma subunit Gene clone Prokaryotic expr

【基金项目】

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国家自然科学基金项目（31172346）

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应用RT-PCR技术从90日龄健康仔猪肺巨噬细胞中克隆出猪Fcγ亚单位的cDNA序列，并将其亚克隆到原核表达载体pET-32a中，构建重组表达质粒pET-FcRγ，成功表达了分子量约为29kDa的γ亚单位重组蛋白。将重组蛋白FcRγ-His免疫小鼠，制备获得鼠抗FcRγ-His重组蛋白多克隆抗体，将得到的重组蛋白多克隆抗体采用间接ELISA和Western-blotting试验方法检测，ELlSA测定多克隆抗体的效价为l：8000。Western-blotting结果表明，制备的鼠抗FcRγ-His重组蛋

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