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目的对金针菇免疫调节蛋白(fungal immunomodulatory protein from flammulina velutipes,HP—fve)基因进行原核表达及活性测定。方法通过RT—PCR得到FIP—fve,构建pUC19-FIP—fve,和表达质粒pET30-FIP—fve,转化大肠杆菌DE3(B121),经IPTG诱导,表达产物纯化后进行活性试验。结果该基因在DE3(B121)中获得了大量表达。表达产物能促进巨噬细胞吞噬功能(P〈0.01)、明显增加小鼠血清中IFN-γ的含量(P〈0.