目的　在CVB3易感的Vero细胞系中观察与 C V％RNA 5'NCR的nt 581-601区域互补的2l聚硫代AODN抗病毒活性。方法　采用MTT法测定细胞活性，直接观察CPE，测定培养上清TCID50，并分别用ELISA和斑点杂交法检测CVB3抗原及其RNA。结果　1.AODN可推迟和减轻CPE，且随AODN浓度增加，对CPE的抑制作用增强，感染细胞存活率也随AODN浓度升高而升高；2.AODN可抑制CVB3抗原表达及RNA的合成，且呈剂量依赖关系；3.培养上清中病毒滴度随AODN浓度升高而降低。AODN抗病毒活性在转染后48 h效果较好；10 μnol／L浓度抑制效果较好。本研究结果　也显示10 μnol／L SODN对CVB3感染细胞CPE有较弱的抑制作用，但RODN未显示抗病毒活性；AODN未显现对HSV-l感染细胞CPE抑制活性，但对其他肠道病毒如CVB5，Polio-1和ECHO-6有较弱的抑制活性。结论　AODN可能通过抑制CVB3RNA复制来抑制病毒合成。