【摘 要】
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目的探讨反义胰岛素样生长因子Ⅱ(反义IGF-Ⅱ)对人肝癌细胞株HepG2恶性表型的抑制.方法化学合成人IGF-Ⅱ5端部分cDNA片段,将其克隆于真核表达载体pcDNA3,通过脂质体介导转人
【机 构】
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广州军区157中心医院传染科,广州,510510;暨南大学医学院华侨医院消化科;中心实验室;第一军医大学珠江医院消化科;
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目的探讨反义胰岛素样生长因子Ⅱ(反义IGF-Ⅱ)对人肝癌细胞株HepG2恶性表型的抑制.方法化学合成人IGF-Ⅱ5端部分cDNA片段,将其克隆于真核表达载体pcDNA3,通过脂质体介导转人体外培养的HepG2人肝癌细胞,观察细胞生物学特性的改变.结果将反义IGF-Ⅱ转导入HepG2肝癌细胞后,细胞内IGF-Ⅱ表达量减少(荧光强度由19.9±3.1降至6.2±1.8,(P＜0.01),细胞增殖率下降、凋亡率增加(由4.3%±0.50%增加至8.6%±0.50%,(P＜0.01)、AFP分泌水平降低(由5.47μg/l±0.56μg/l降至1.95μg/l±0.10μg/l,(P＜0.01).结论反义IGF-Ⅱ可显著抑制人肝癌细胞恶性表型,对于治疗原发性肝癌可能具有潜在应用价值.
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