【摘 要】
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通过RT-PCR方法扩增MAGE-3 cDNA,以pcDNA3.1+为载体,构建重组表达质粒pcDNA3.1/MAGE-3.重组质粒用脂质体转染鼠B16细胞,经RT-PCR、细胞免疫染色及免疫印迹法鉴定转化细胞中MA
【机 构】
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浙江大学医学院附属邵逸夫医院,浙江大学医学院附属邵逸夫医院
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通过RT-PCR方法扩增MAGE-3 cDNA,以pcDNA3.1+为载体,构建重组表达质粒pcDNA3.1/MAGE-3.重组质粒用脂质体转染鼠B16细胞,经RT-PCR、细胞免疫染色及免疫印迹法鉴定转化细胞中MAGE-3的表达.以100μg质粒剂量肌肉注射接种小鼠,间隔10天,共3次,以空载体和PBS为对照.结果,重组质粒免疫的小鼠,其脾淋巴细胞对MAGE-3阳性靶细胞的杀伤活性为51.08±7.41%,与空载体组(8.44±1.89%)及PBS组(5.76±1.75%)
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