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目的研究同源盒基因3(HOXA3)在乳腺癌组织中的表达及其对患者预后、乳腺癌细胞生物学的影响。方法用q PCR法检测30例乳腺癌组织、癌旁组织中HOXA3 mRNA,同时对TCGA数据库中的患者根据HOXA3平均值分为HOXA3高表达与低表达,并通过生存分析比较生存率与转移率的差异。乳腺癌细胞系MCF-7随后分为CON、siRNA1、siRNA2组,分别转染无效siRNA、HOXA3 siRNA1、HOXA3 siRNA2小干扰RNA,48 h后通过q PCR、Western blotting法检测HOXA3 RNA和蛋白表达,筛选出干扰能力较强的siRNA后,将siRNA转染至MCF-7细胞中,以转染无效siRNA为CON组,使用Transwell与CCK8检测细胞迁移与增殖变化,并使用Western blotting法检测EMT标记物Snail、N-cadherin、Vimentin、E-cadherin蛋白。结果 HOXA3 mRNA在癌及癌旁组织中的相对表达量分别为17.50±1.44、1.0±0.05,二者比较,P<0.05。HOXA3蛋白在癌及癌旁组织中的相对表达量分别为13.42±0.18、2.57±0.04,二者比较,P<0.05。HOXA3高表达者整体生存率与转移率均降低(P均<0.05)。转染48 h后,CON组、siRNA1组、siRNA2组HOXA3 RNA相对表达量分别为1.0±0.12、0.62±0.01、0.16±0.03,三组比较,P均<0.05。CON组、siRNA2组迁移细胞数量分别为40.57±1.68、18.33±1.01,两组比较,P<0.05;与CON组比较,siRNA2组增殖能力减弱,P<0.05。与CON组比较,siRNA2组E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05),Vimentin、N-cadherin、Snail蛋白表达降低(P均<0.05)。结论 HOXA3在乳腺癌患者癌组织中高表达,且与患者预后、转移相关,同时HOXA3表达可减弱乳腺癌细胞迁移与增殖,这一作用可能与EMT有关。