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在大肠杆菌中，利用新构建的含Ｔ７噬菌体ｇ－１０核糖体结合位点（ＲＢＳ），以及λ噬菌体ＰＲ启动子的新型原核表达载体，通过表达ｇａｇ－ｐｏｌ基因片段，获得了具有天然序更的人类免疫缺陷病毒１型（ＨＩＶ－１）核心蛋白Ｐ２４（ＣＡ）的高效表达，克隆的ｇａｇ－ｐｏｌ基因片段 在其阅读框架移位区域插入了４ｂｐ碱基，其的病毒蛋白酶在阅读框架上与ｇａｇ一致，从而实现了对ｇａｇ－ｐｏｌ融合蛋白有有效加工，产生成熟的核