矿石中微量锗的极谱测定

来源 :厦门大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaodaoluan
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微量?的极谱测定,我们曾用NaCl;NH_4OH—NH_4Cl及EDTA分别作为底液进行了一系列实验工作,发现以NaCl为底液时,描绘出来的波形不好,不能适应微量?的测定要求,以0.1M NH_4OH—NH_4Cl为底液时波形比用NaCl的情况较好,但有如下缺憾。P.Valenta指出Ge~(+4)在0.1M NH_4OH—NN_4Cl底液中还原,显二个波。前波为Ge~(+4)还原成金属的波(E_(1/2)=-1.72伏),波高与浓度成比例,后波是氢接触波(E_(1/2)=-1.9伏)不与浓度成正比, Micro-polarographic determination, we have used NaCl; NH_4OH-NH_4Cl and EDTA as the bottom of a series of experimental work and found that the NaCl as the base fluid, the waveform is not drawn, can not meet the trace requirements of the measurement , With 0.1M NH_4OH-NH_4Cl as the bottom liquid when the waveform is better than using NaCl, but the following shortcomings. P. Valenta pointed out that Ge ~ (+4) is reduced in 0.1M NH_4OH-NN_4Cl bottom solution, showing two waves. (E_ (1/2) = -1.72 V), the wave height is proportional to the concentration, and the post-wave is the hydrogen contact wave (E 1/2 ) Is not proportional to the concentration,
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