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目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX方案）治疗晚期恶性实体瘤的近期疗效和不良反应。方法：30例晚期实体瘤患者，初治24例，复治6例，采用GEMOX方案：吉西他滨1000mg／m^2，dl、d8静脉滴注；草酸铂130mg／m^2，dl静脉滴注。21天-28天为1周期。结果：28例可评价疗效的患者中CR0例，PR7例，NC14例，PD7例，总有效率为25．0％，疾病控制率75．0％。中位生存期8．3个月，1年生存率22．7％。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心和呕吐。结论：吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期恶性实体