【摘 要】
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目的研究不同剂量GM-1(神经节苷脂)对离体大鼠神经干细胞增殖和分化的影响。方法自大鼠脑组织分离神经干细胞,培养于含有bFGF和/或B27的DMEM/F12培养液中,实验组培养液中分别
【机 构】
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新乡医学院第一附属医院神经外科,新乡医学院第一附属医院神经内科,河南省神经病学重点实验室,郑州大学第一附属医院神经外科,中国协和医科大学组胚与解剖学系
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目的研究不同剂量GM-1(神经节苷脂)对离体大鼠神经干细胞增殖和分化的影响。方法自大鼠脑组织分离神经干细胞,培养于含有bFGF和/或B27的DMEM/F12培养液中,实验组培养液中分别加入33.5μg/L、3.35μg/L及0.335μg/LGM-1,用MTT比色分析法测定细胞增殖能力。用含体积分数3%血清的DMEM/F12培养液诱导细胞分化,每间隔6h于倒置显微镜下观察细胞分化情况。结果4d、8dMTT比色显示,GM-1(33.5μg/L)组与阳性对照组比较,P均>0.05,与阴性对照组比较,P均<0.05;GM-1(3.35μg/L)组、GM-1(0.335μg/L)组与阴性对照组比较,P均>0.05。分化研究发现,接种6h后,3个实验组与阴性对照组的细胞突起短且细小,而血清组神经求周边可见明显粗大的细胞突起,呈放射状向周边伸出;随着分化时间的延长,各组细胞突起均逐渐伸长,3个实验组分化能力低于对照组,与阴性对照组之间无显著差异。结论GM-1能够维持大鼠神经干细胞的原始状态,促进神经干细胞增殖,而对神经干细胞的分化作用不明显。
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