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目的观察pcDNA—HPV16L1免疫BALB／c小鼠细胞毒性T细胞（CTL）活性变化，建立简便易行的CTL检测体系，为人乳头瘤病毒（HPV）疫苗免疫中CTL作用的研究奠定基础。方法用pcDNA—HPV16L1转染的小鼠黑色素瘤B16细胞作为靶细胞，用pcDNA—HPV16L1免疫BALB／c小鼠（观察组）并以乳酸脱氢酶（LDH）法检测其CTL活性，设空质粒组与空白组作为对照（分别肌注空质粒和葡萄糖）。结果与空质粒组和空白组比较，观察组CTL活性显著增强。结论pcDNA—HPV16L1免疫小鼠的CTL活性