论文部分内容阅读
目的
荧光抗体病毒中和试验(FAVN)技术应用于汉坦病毒中和抗体的检测的探索与改进。
方法采用固定病毒稀释血清的方法，将不同稀释度的血清和固定浓度的病毒经37 ℃中和1 h，然后加入到Vero-E6细胞已长成单层的96孔板上，37 ℃、5% CO2培养7 d，经固定和荧光染色，即可在荧光显微镜下判定结果，根据公式计算血清的中和滴度。
结果最合适的细胞浓度为4×104～4.5×104/孔，病毒血清混合液在37 ℃中和较好。用此方法检测双价灭活疫苗免疫后30份人血清标本的中和抗体，与空斑减少中和试验结果比较，该方法较敏感、稳定。
结论荧光抗体病毒中和试验法具有快速、简便、敏感、稳定的特点。