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目的研究针对MDR1基因的反义寡核柑酸对卵巢癌耐药细胞株SKOV3/mdr1耐药性的逆转作用.方法将MDR1基因导入卵巢癌细胞株SKOV3作为耐药细胞的模型,命名为SKOV3/mdr1.以脂质体lipofectamine介导将MDR1基因的反义寡核柑酸导入SKOV3/mdr1,同样将正义寡核柑酸导入上述细胞为对照.利用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞内MDR1基因mRNA的量.MDR1基因表达的产物P糖蛋白及其功能分别以流式细胞仪及罗丹明123排出实验检测.细胞的耐药性由MTT实验及细胞集落培养来检测.结果经MDR1基因的反义寡核柑酸转染后,SKOV3/mdr1细胞内MDR1基因mRNA的量降至内对照β-actin mRNA的60%.P糖蛋白阳性细胞的相对百分数由100%降至52.6%(P