目的:探讨盐酸伊利替康（CPT-11）及氧化苦参碱对裸鼠体内多药耐药人胃癌细胞MKN-45的抑制作用及其抗肿瘤作用的分子机制。方法:建立了多药耐药人胃癌MKN-45细胞的皮下移植瘤模型,随机分成0.9%氯化钠对照组、CPT-11治疗组、氧化苦参碱治疗组和CPT-11联合氧化苦参碱治疗组。每组裸鼠在胃癌组织移植7周后处死,并测算其肿瘤抑制率。采用末端脱氧核酸转移酶原位标记（TUNEL）和流式细胞仪法分析其凋亡指数。结果:CPT-11治疗组(10 mg.L^-1、20 mg.L^-1)对多药耐药MKN-45细胞皮下移植瘤的抑制率显著增加,其凋亡率分别是（11.2±0.18）%和（12.2±1.65）%,两者比较无显著差异（P>0.05）;氧化苦参碱联合CPT-11治疗组凋亡指数（AI）为（62.4±6.14）%,显著高于CPT-11治疗组和0.9%氯化钠时照组（1.27±0.11）%,（P<0.01）。结论:CPT-11可以增强氧化苦参碱对多药耐药细胞MKN-45的抑制作用,诱导裸鼠体内人胃癌细胞的凋亡;并能增强裸鼠体内胃癌对化疗的疗效和敏感性。