【摘 要】
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目的了解磷脂酰肌醇-3激酶(Phosphatidylinositol-3Kinase,PI-3K)的特异性抑制剂WORTMAN-NIN(WT)对细胞辐射反应性的影响。方法将处于对数生长期的LP3细胞经不同浓度WT作用1h
【机 构】
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第二军医大学海医系放射医学教研室,
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目的了解磷脂酰肌醇-3激酶(Phosphatidylinositol-3Kinase,PI-3K)的特异性抑制剂WORTMAN-NIN(WT)对细胞辐射反应性的影响。方法将处于对数生长期的LP3细胞经不同浓度WT作用1h,进行60Coγ射线照射,继续进行克隆培养,制作剂量存活曲线。应用180°脉冲场琼脂糖凝胶电泳,检测受20Gyγ射线照射后细胞DNA双链断裂及其修复。继续用迁移率变化分析(Eloctrophoretic Mobility Shift Assay,EMSA)观察转录因子NF-kB的相应变化。结果发现WT可以增加SP3细胞的辐射敏感性,最佳增敏浓度在20μmol/L以上;明显增敏效应时间在6h以内;DNA凝胶电泳实验显示,随着受照后时间的延长,受50μmol/LWT作用的细胞DN进入凝胶的量均高于单纯受照射组;转录因子NF-kB的结合活性在受照后6h内都经历了一个由低升高,然后降低的过程,大概在照后3h是这个变化的峰值。结论提示存在PI-3K介导的辐射增敏信号途径。电离辐射可能通过激活NF-kB,进而促使一些与DNA损伤修复和细胞其它防御机制有关的基因活动,以减轻辐射损伤。WT有可能是通过阻滞这一过程的早期阶段而发生辐射增敏效应。
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