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目的研究抗口蹄疫蛋白及DNA疫苗混合物免疫原性. 方法以O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1免疫活性肽基因串连片段取代猪IgG H链基因可变区的CDR3区构成融合基因.然后分别与原核表达载体pET28b及真核表达载体pCDM-8 构建抗口蹄疫蛋白疫苗pET28b-FH及DNA疫苗PCDM-FH.用蛋白疫苗pET28b-FH和DNA疫苗pCDM- FH及其混合物免疫猪后,用攻毒实验检测其效果.结果攻毒后,抗口蹄疫蛋白疫苗pET28b-FH及DNA疫苗pCDM-FH单独免疫能分别使猪发病推迟10天和1天,症状减轻