【摘 要】
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目的：获得具有生物学活性的重组人PD-1IgV（rh-PD-1IgV）蛋白．方法：人工合成PD-1IgV基因，并将该基因克隆人原核表达载体pQE-30中．转化宿主细胞大肠杆菌DH5α，经IPTG诱导表达重组融合rhP
【基金项目】
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教育部“长江学者和创新团队发展计划”（IRT0459）
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目的：获得具有生物学活性的重组人PD-1IgV（rh-PD-1IgV）蛋白．方法：人工合成PD-1IgV基因，并将该基因克隆人原核表达载体pQE-30中．转化宿主细胞大肠杆菌DH5α，经IPTG诱导表达重组融合rhPD-1IgV蛋白．对表达产物进行SDS-PAGE电泳和Western blot检测分析．结果：rhPD-1IgV的M，约为15×10^3，与根据其氨基酸组成计算的理论值一致．成功纯化了rhPD-1IsV蛋白，并对其进行了复性和浓缩，且复性后的蛋白可与其配体B7-H1结合，显示出良好的
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