人红细胞生成素乳腺特异性表达载体构建及其可行性检验方法的建立

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将大鼠乳清酸蛋白(WAP)基因的上游调控序列与人红细胞生成素基因组DNA融合,构建了pWAP-EPO-WAP3'乳腺特异性表达载体,该载体经脂质体包裹后,通过显微外科手术,经乳腺导管注入妊娠中后期大鼠乳腺中进行表达。经ELISA检测,大鼠乳汁中有EPO表达,外周血风织红细胞计数法测定表达的EPO具有体内生物活性,说明乳腺导管注入法是一种较理想的评价乳腺特异性表达载体可行性方法。
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