铜绿微囊藻生物钟蛋白的表达纯化与抗体制备

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【摘要】

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为了获得融合表达的铜绿微囊藻（Microcystic aeruginosa）生物钟蛋白KaiA、KaiB、KaiC并制备其相应的多克隆抗体,将kaiA、kaiB、kaiC基因分别克隆到原核表达质粒pET-His中.重组

【作者】

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罗志勇徐虹章军杨秀娜王立红

【机构】

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厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室

【出处】

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高技术通讯

【发表日期】

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2006年7期

【关键词】

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铜绿微囊藻生物钟蛋白多克隆抗体酶联免疫吸附免疫印迹 Microcystic aeruginosa biological clock protein

【基金项目】

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国家自然科学基金（40306024）资助项目.

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为了获得融合表达的铜绿微囊藻（Microcystic aeruginosa）生物钟蛋白KaiA、KaiB、KaiC并制备其相应的多克隆抗体,将kaiA、kaiB、kaiC基因分别克隆到原核表达质粒pET-His中.重组质粒pET-His-KaiA,pET-His-KaiB和pET-His-KaiC经酶切和测序鉴定后,分别转化E.coli BL21（DE3）进行融合表达.经SDS-PAGE分析可知,融合表达的KaiA、KaiB和KaiC蛋白表达量可分别达到菌体总蛋白的25%、40%和20%.经亲和层析后融合

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