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目的观察5-Aza—CR的DNA去甲基化作用对HepG2细胞载脂蛋白(a)[Apo(a)]表达的影响,并探讨其作用机制。方法选取Apo(a)高表达细胞株HepG2细胞为研究对象,MTT法测定不同浓度的5-Aza—CR处理细胞72h后细胞相对存活率,选取合适药物作用浓度范围;通过Westernblot检测5-Aza—CR不同浓度组和不同处理时间组HepG2细胞Apo(a)、FXR的表达水平,用RT—PCR检测Apo(a)、FXR的mRNA水平;MSP检测5-Aza-CR不同浓度组及不同时间组FXR基因启动子