真武汤通过AMPK/mTOR通路改善转基因扩张型心肌病小鼠心功能的作用机制撤回

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目的探讨真武汤通过腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路对扩张型心肌病(DCM)小鼠心功能、心肌细胞自噬的影响及其机制。方法将C57BL/6J小鼠10只作为正常组(A),cTnTR141W转基因扩张型心肌病小鼠30只,按照体重随机分为cTnTR141W转基因扩张型心肌病组(B),真武汤组(C)、卡托普利组(D),每组10只。实验用心脏超声检测各组小鼠心脏左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室短轴缩短率(FS)、左室射血分数(LVEF)的变化;光学显微镜观察心肌细胞形态及排列;RTFQ-PCR检测ATG3、ATG7,Westernblot检测自噬相关蛋白P62、凋亡蛋白BCL2与AMPKα、mTOR、ULK1、TCS2表达及其磷酸化水平。结果cTnTR141W转基因扩张型心肌病小鼠,显微镜下心肌纤维排列紊乱,胶原纤维含量明显增多,真武汤干预后可见细胞排列渐规整、心肌纤维化减少,超声测量cTnTR141W转基因扩张型心肌病小鼠心室扩大,心室射血分数及短轴缩短率较正常组明显降低,真武汤和卡托普利治疗后心脏超声提示左室舒张末、收缩末容积明显减小,射血分数明显增加。荧光定量PCR2-△△Ct值比较发现,扩心病小鼠ATG3和ATG7表达增加,经过真武汤治疗后进一步上调ATG3和ATG7表达。Westernblot结果中,与正常组比较,cTnTR141W扩心病小鼠AMPKα、p-AMPKα、P62、p-ULK1表达上调,mTOR、p-mTOR、Bcl2、ULK1、TCS2、p-TCS2表达下调,相较于cTnTR141W转基因扩张型心肌病组,真武汤干预后明显上调p-AMPKα、Bcl2、蛋白表达,下调AMPKα、p-mTOR、P62、p-ULK1、P-TCS2蛋白表达。结论真武汤通过温阳利水之功效治疗扩张型心肌病小鼠,可明显减少心肌纤维化,改善心脏功能,其机制可能与真武汤调控AMPKα/mTOR通路增加细胞自噬有关,此外真武汤的治疗还上调ATG3、ATG7表达和Bcl2蛋白表达,下调了P62、p-ULK1、p-TCS2蛋白表达,双向调控自噬的发生,不过度自噬,稳定细胞内阴阳平衡。
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