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目的探讨Sam68基因对人子宫内膜癌细胞增殖的影响.方法建立Sam68稳定干扰和过表达子宫内膜癌细胞株,Real-time PCR和Western blot验证干扰和过表达效率,MTT法、平板克隆法、软琼脂克隆形成实验、BrdU法检测沉默及过表达Sam68基因对子宫内膜癌细胞增殖活力的影响.结果利用逆转录病毒载体成功构建了Sam68 RNAi/HEC-1A、Sam68 RNAi/RL952以及Sam68 pc DNA-3/Ishikawa子宫内膜癌细胞模型.沉默Sam68基因可降低子宫内膜癌细胞增殖,抑制