目的 :探讨生脉注射液ADR发生的原因。方法 :对2011年1月~2013年12月期间我院收治的86例使用生脉注射液进行治疗发生ADR患者的临床资料进行回顾性分析。将这86例患者的临床资料逐一填写到《临床用药安全性评价表》中,并参照WHO《药品不良反应术语集》对这些患者发生ADR的情况进行分类,按照患者年龄分布的情况、所患原发病的情况、ADR累及系统的情况及用药的时间对导致其发生ADR的相关因素进行分析,初步评价生脉注射液的安全性。结果 :在这86例患者中,男性患者ADR的发生率高于女性患者,≥50岁患者ADR的发生率较高,相比差异具有显著性(P<0.01)。这些患者的原发病以心血管系统疾病最为常见(P<0.01)。这些患者ADR主要累及附件及皮肤系统。这些患者ADR的临床表现主要为过敏反应(P<0.05)。首次使用生脉注射液进行滴注的患者ADR的发生率为73.26%,再次使用生脉注射液进行滴注的患者ADR的发生率为26.74%,首次使用生脉注射液进行滴注患者生脉注射液ADR发生的原因的发生率更高(P<0.01)。结论:弄清生脉注射液ADR发生的原因,可有效地降低患者ADR的发生率。此研究结果应引起临床医生的重视。