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【正】 在过去5年中对杜兴氏肌萎缩的分子基础的理解有了重大进展。该病的受患基因已被克隆出,其蛋白产品营养障碍素(dystrophin)的特性也已确定。营养障碍素在该病发病机理中的重要性已明确,杜兴氏肌萎缩的肌肉中不存在营养障碍素,而在一种较轻的病贝克尔氏肌萎缩中却常出现体积异常。遗憾的是这些惊人的进展尚未对临床治疗肌萎缩产生作用。杜兴氏肌萎缩仍然是致命的疾病。该病常见,约3000名男婴中有1人患此病。三分之一的病例产生于营养障碍素基因的新突变。因此必须研究出对该病的有效疗法。