【摘 要】
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原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是临床上常见的一种以皮肤黏膜出血为主要表现的获得性出血性疾病,占出血性疾病的1/3,严重者可发生内脏出血、
【机 构】
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山西医科大学第二医院血液科 太原,030001;皖南医学院第二附属医院血液肿瘤科
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原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是临床上常见的一种以皮肤黏膜出血为主要表现的获得性出血性疾病,占出血性疾病的1/3,严重者可发生内脏出血、颅内出血等并发症[1].ITP的发病机制非常复杂,迄今为止具体机制仍不明确[2-3].目前研究公认的发病机制是患者对自身抗原免疫失耐受,从而导致自身免疫介导的血小板破坏过多及巨核细胞生成血小板不足[4].MicroRNAs (miRNAs)是一类可以调节基因表达的非编码RNA,人体中编码蛋白的RNA中大约30％受到miRNAs的调节,miRNAs通过与其互补的信使RNA (mRNA)结合使RNA降解或抑制翻译,从而对基因的表达起一定调控作用,进一步调节细胞发育、增殖、分化、凋亡及肿瘤的发生[5].近年来,miRNAs在自身免疫性疾病中的作用日益被人们发现,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、支气管哮喘等[6-7].越来越多的研究表明,miRNAs可能参与了ITP的病理生理过程[8-10].
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