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从制备的蚕豆萎蔫病毒（ＢＢＷＶ）抗血清中提纯ＩｇＧ，并用过碘酸钠法进行辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）标记，建立了ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ检测ＢＢＷＶ的方法。ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ检测时包被ＩｇＧ以２６．９μｇ／ｍｌ效果最好，ＨＲＰ－ＩｇＧ结合物以１：８００￣１：１６００效果最佳。ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ检测ＢＢＷＶ病叶粗汁液的最大稀释度为１：３２０，检测提纯病毒的最低浓度为０．７４４μｇ／ｍｌ。田间病样测定表明，ＢＢＷ