【摘 要】
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目的 探讨组织因子途径抑制物(TFPI)基因变异与中国汉族深静脉血栓形成(DVT)患者的相关性.方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析及DNA测序,对62例DVT患者和50例正常汉族人进行TFPI基因序列分析.结果 8号内含子中发现一个C/T多态位点,等位基因频率为86.6%和13.4%,病例组与对照组比较无统计学差异;5号内含子41位发现一个单碱基"G"插入,病例组中有4例(6.5%)与对照组
【机 构】
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250012,济南,山东大学齐鲁医院普外科,上海第二医科大学附属仁济医院血管外科,上海第二医科大学附属仁济医院血管外科
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目的 探讨组织因子途径抑制物(TFPI)基因变异与中国汉族深静脉血栓形成(DVT)患者的相关性.方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析及DNA测序,对62例DVT患者和50例正常汉族人进行TFPI基因序列分析.结果 8号内含子中发现一个C/T多态位点,等位基因频率为86.6%和13.4%,病例组与对照组比较无统计学差异;5号内含子41位发现一个单碱基"G"插入,病例组中有4例(6.5%)与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 TFPI基因可能不是中国汉族人DVT的主易感基因;5号内含子中单核苷酸"G"插入有深入研究价值。
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