【摘 要】
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目的:探讨雪蟾胶囊抗大鼠肝纤维化作用机制。方法:通过四氯化碳和高脂蛋白饮食诱导建立肝纤维化大鼠模型。将造模成功后的SD大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、秋水仙碱
【机 构】
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浙江省长兴县中医院,江苏省句容市中医院,南京中医药大学,山东省青岛市第六人民医院
【基金项目】
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2016年度湖州市第二批科技计划雪蟾胶囊抗大鼠纤维化的机制研究,编号:2016GY66
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目的:探讨雪蟾胶囊抗大鼠肝纤维化作用机制。方法:通过四氯化碳和高脂蛋白饮食诱导建立肝纤维化大鼠模型。将造模成功后的SD大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、秋水仙碱组及雪蟾胶囊低、中、高剂量组。除正常组与模型组外,其余4组分别给予秋水仙碱或雪蟾胶囊治疗,各组大鼠于第11周末处死,取腹主动脉血清,运用ELISA法观察大鼠血清中IGFBP7的表达。结果:相对于模型组,其余各组大鼠IGFBP7均有明显下降,且随着剂量的增加,雪蟾胶囊对IGFBP7的表达抑制更强,雪蟾胶囊高剂量组优于秋水仙碱组(P<0.05
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