【摘 要】
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采用第一性原理的方法对ZrC(111)清洁和氢吸附表面的电子结构进行了研究.构型优化结果表明,从表面深入到体相一定深度,层间距存在交替'收缩'和'扩张'的现象,
【机 构】
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福州大学化学系结构化学国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金，福州大学校科研和教改项目，福建省青年科技人才创新基金
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采用第一性原理的方法对ZrC(111)清洁和氢吸附表面的电子结构进行了研究.构型优化结果表明,从表面深入到体相一定深度,层间距存在交替'收缩'和'扩张'的现象,其紧邻EF以下的DOS峰对应于活性表面态,主要成分为表面Zr原子4dxz/dyz轨道;与理想表面相比,表面弛豫对该表面态影响不大.对于氢吸附表面,计算结果表明氢原子倾向于吸附在表面孔洞上方位置(正对着第三层Zr原子),此时H的1s态从体相的电子态中分离出来.此外,本文对H/ZrC(111)和-H/NbC(111)体系
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