035 T细胞受体γδ表型淋巴细胞与肿瘤免疫

来源 :国际免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:breeze_86
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

T细胞受体γδ表型细胞是一个新发现的T淋巴细胞亚群,约占人外周血淋巴细胞总数的3%~10%。实验证明,此类细胞具有多种细胞因子的分泌能力且可表现出对多种自体及建系肿瘤细胞较强的细胞毒活性。因其具有特殊的MHC非限制性的抗原识别方式,在某些肿瘤浸润淋巴细胞中的存在以及经过继免疫实验可获明显的抗肿瘤效应而引起了免疫学工作者们的兴趣。本文仅就γδT细胞在肿瘤免疫研究的近年进展作一综述。

其他文献
本文介绍一种新发现的的天然抗感染免疫分子——甘露聚糖结合蛋白,综述其分子结构、生物学功能及分子遗传学等方面研究概况。
抗原加工和提呈是指抗原提呈细胞(APC)摄取抗原并加工成肽分子,以MHC-肽分子复合体表达于细胞表面,由T细胞上TCR识别,与APC产生共刺激因子,表达共刺激分子与T细胞上相应受体结合,激活特异的T细胞反应这一复杂的多步骤过程。本文综述了该过程中抗原分子的加工过程,MHC分子与肽分子的组装等方面的最新进展。
T,B细胞功能的不成熟被认为是新生儿B细胞免疫球蛋白同种型转换功能低下的主要原因。本文从新生儿辅助性T细胞表型不成熟、表达CD40配体有缺陷及产生细胞因子水平低下三方面综述了新生儿T细胞不成熟致免疫球蛋白同种型转换功能低下的机制。
期刊
本文概述了对TcR信号模式的新认识,并对TcR信号活化的分子模型从“占据模式”到部分激动剂/拮抗剂模式即“功效模式”的改变与发展进行了简要介绍。“功效模式”分子模型的意义在于其可就肽—MHC分子配体相关成分应答中的变异性与TcR拮抗作用的产生做出合理的解释。这种新观点使当今的T细胞依赖性免疫概念受到了冲击。
期刊
在一些免疫缺陷病中,包括重症联合免疫缺陷、性联无γ球蛋白血症、性联高免疫球蛋白M血症、AIDS,免疫应答缺陷是由于免疫细胞本身存在一定缺陷,表现为在免疫细胞增殖信号传导途径中存在缺陷,这种缺陷使免疫细胞丧失正常功能,从而使整个免疫系统功能异常。
活化的巨噬细胞产生的NO及PGE2均是非蛋白质的免疫调节因子,但它们的分泌合成过程中均需蛋白质的合成。它们在合成及作用特点等方面有许多相似之处,且它们在产生过程中相互影响。本文就此作一综述。
恶性黑色素瘤相关抗原(Melanoma Associated Antigens,MAA)及其疫苗是目前研究热点之一。MAA种类繁多,具有较高免疫原性,与细胞粘连、基质附着、色素沉着等作用有关。迄今为止有5种由T细胞识别的人类黑色素瘤相关抗原的基因已被克隆出来。本文将对利用MAA制成的各种疫苗进行主动特异性免疫治疗作一综述。
TGF-β是一大类多功能的细胞因子,在体内广泛分布,并参与多种生理与病理过程。本综述重点介绍TGF-β的分子结构、受体、作用方式以及其他分子生物学特征。