【摘 要】
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根据慈竹4-香豆酸辅酶A连接酶（Na4CL）全长cDNA序列,通过RT-PCR从慈竹幼笋cDNA中扩增约600 bp的保守片段。DNAMAN多重比对分析表明,该目标片段与3条烟草4CL基因同源性达84.08%。
【机 构】
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西南科技大学生命科学与工程学院,中国科学院东北地理与农业生态研究所
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根据慈竹4-香豆酸辅酶A连接酶（Na4CL）全长cDNA序列,通过RT-PCR从慈竹幼笋cDNA中扩增约600 bp的保守片段。DNAMAN多重比对分析表明,该目标片段与3条烟草4CL基因同源性达84.08%。将目标片段插入到pSK-int中间表达载体中,获得pSK-4CL-RNAi中间表达载体,然后将其转入植物双元表达载体pBI121中,构建该基因的shRNA表达载体,并利用农杆菌介导法转化烟草（K326）。对获得的抗性再生植株的PCR检测分析初步表明该基因已插入烟草基因组中。
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