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小胶质细胞作为组织巨噬细胞，对中枢神经系统稳态的防御和维持具有重要作用。然而，关于表观遗传信号如何控制体内小胶质细胞的功能，我们知之甚少。Datta等在小胶质细胞中使用组成性（constitutive）和诱导性（inducible）突变生成的方法来敲除两个I类组蛋白去乙酰化酶：Hdac1和Hdac2。他们发现，出生前敲除Hdac1和Hdac2会妨碍小胶质细胞的发育。从机制上讲，促凋亡和细胞周期基因的启动子在缺乏Hdac1和Hdac2的情况下被过度乙酰化，导致细胞凋亡增加，存活率降低。与此相反，在中枢神经系