【摘 要】
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目的探讨吉西他滨对人肝癌HepG2细胞的抑制作用以及机制。方法采用CCK-8法检测细胞的存活率,将不同浓度（0.4,0.8,1.6,3.2μg/ml）的吉西他滨作用于人肝癌HepG2细胞24 h、48 h,观
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目的探讨吉西他滨对人肝癌HepG2细胞的抑制作用以及机制。方法采用CCK-8法检测细胞的存活率,将不同浓度（0.4,0.8,1.6,3.2μg/ml）的吉西他滨作用于人肝癌HepG2细胞24 h、48 h,观察细胞的生长抑制作用,根据结果计算得知细胞的半数抑制浓度（IC_（50））为1.57μg/ml,然后在1.57μg/ml的吉西他滨的基础上加入自噬抑制剂3-MA,观察细胞的生长抑制情况,流式细胞术检测吉西他滨作用于人肝癌HepG2细胞后细胞的凋亡情况,荧光显微镜观察MDC染色后细胞自噬的形态学变化,R
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