【摘 要】
:
报告1例表现为嗜酸性粒细胞增多伴血管淋巴样增生的IgG4相关性疾病.患者男,56岁.头部多发肿块4年余伴右颈部肿块1年.血IgG4水平和IgG4/IgG比值升高,磁共振成像(MRI)和正电子
【机 构】
:
华中科技大学同济医学院附属同济医院皮肤科,湖北武汉430000
论文部分内容阅读
报告1例表现为嗜酸性粒细胞增多伴血管淋巴样增生的IgG4相关性疾病.患者男,56岁.头部多发肿块4年余伴右颈部肿块1年.血IgG4水平和IgG4/IgG比值升高,磁共振成像(MRI)和正电子发射计算机断层显像技术(PET)检查提示腮腺肿大,颈部淋巴结增多.两次组织病理检查结果分别为:嗜酸性粒细胞增多伴血管淋巴样增生样表现;真皮内大量浆细胞、淋巴细胞,伴纤维结缔组织增生.免疫组化:IgG4阳性细胞最多区域约160个/HP,IgG4/IgG>0.80.结合临床表现及实验室检查最终诊断为IgG4相关性疾病.予以泼尼松30 mg/d口服,目前在随访中.
其他文献
报告1例席纹状胶原瘤.患者男,46岁.背部肿物40年余,缓慢增长,无自觉症状.无系统性疾病病史.皮损组织病理检查示表皮轻度萎缩,真皮内可见一边界清楚的结节,无包膜,病变均匀、
目的:探讨维生素D联合左西替利嗪治疗儿童慢性自发性荨麻疹(CSU)的临床疗效.方法:将90例CSU患儿随机分为观察组与对照组,各45例,对照组予左西替利嗪口服(2~6岁:5 mL/次,>6岁:10
高迁移率族蛋白(HMGB)1是一种核蛋白、非组蛋白性的DNA结合蛋白.它可以存在于细胞核、细胞质和细胞外基质中,分别发挥不同的生理或病理作用.HMGB1可以结合DNA并作为一种基因
马氏体时效硬化不锈钢的常规热处理为固溶+时效处理,大多数零件均可达35~42 HRC,但仍有少数零件固溶时效后只有25 HRC,与设计要求相差甚远。采用盐浴炉加热1040℃,油冷至室温
《战舰世界》是由白俄罗斯战争游戏研发公司Wargaming出品,空中网在中国大陆运营的一款战争题材第三人称载具射击网游,是系列战争网游三部曲的第三部,其他两部分别为《坦克世
患者女,68岁.全身散在褐色角化性丘疹伴瘙痒2年余.皮损组织病理检查示角化过度,表皮增生,柱状角化不全,部分角化不全柱下可见部分角化不良细胞,真皮浅层片状淋巴细胞浸润.全
1病历摘要rn患者女,54岁.因阑尾炎手术术前常规检查发现梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)阳性,快速血浆反应素(RPR)试验滴度1∶8 10d,于2018年11月12日至宿迁市第一人民医院皮肤
目的:了解儿童过敏性紫癜(HSP)与微生物感染之间的关联.方法:收集2015年6月-2017年6月本院经治HSP患儿200例(观察组)及100位健康儿童(对照组).所有人均取咽拭子培养并进行TOR
1病历摘要rn患者女,50岁.因鼻背左侧单发丘疹1年余,于2016年11月15日就诊于解放军第四七七医院第一门诊部皮肤科.患者1年余前无明显诱因鼻背左侧出现一米粒大粉红色丘疹,无疼
目的:分析甲脱落患儿病变甲真菌镜检阳性率及其临床特点.方法:对114例甲脱落患儿的病变甲真菌镜检情况、手足口病和发热等病史占比及痊愈时间进行统计分析.结果:114例甲脱落